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細胞凋亡檢測可應用于：（1）腫瘤細胞和組織在內的不同種類病理標本研究；（2）臨床診療，新藥研制、生物制品開發、腫瘤放化的療、以及從促凋亡角度探索腫瘤的基因治療；（3）對相關疾病的早期發現、放化的療的療效評價具有舉足輕重的地位。

miRNA熒光定量檢測服務：所謂實時熒光定量PCR技術，是指在PCR反應體系中加入熒光基團，利用熒光信號積累實時監測整個PCR進程，最后通過標準曲線對未知模板進行定量分析的方法。

在細胞增殖檢測中，MTT、CCK-8和Colony Forming是常用的方法之一。 它們都有各自的優勢和適用范圍，因此使用頻率相對較高。

細胞劃痕實驗是目前測定細胞遷移運動與修復能力的常用也是簡單的方法，基本原理是：在融合的單層細胞上人為制造一個空白區域，稱為“劃痕/傷口”，邊緣的細胞會逐漸進入空白區域使“劃痕/傷口”愈合。因其類似體外傷口愈合過程，又名傷口愈合實驗（Wound-Healing Assay），廣泛用于可以觀察藥物、基因等外源因素對細胞遷移和修復的影響。

CCK8/細胞增殖檢測在37℃細胞培養箱中孵育一定時間(依不同的細胞種類而定，一般是1 - 4 h)。酶標儀 測定450 nm處的吸光值，以細胞數為橫坐標，吸光值為縱坐標繪制標準曲線。根據此標準曲線可測定未知樣品的細胞數量。使用此 標準曲線的前提是試驗條件與此一致。

載體構建（vectorconstruction）是分子生物學研究常用的手段之一。依賴于限制性核酸內切酶、DNA連接酶和其它修飾酶的作用，分別對目的基因和載體DNA進行適當切割和修飾后，將二者連接在一起，再導入宿主細胞，實現目的基因在宿主細胞內的正確表達。