CCK8/細胞增殖檢測

簡要描述：CCK8/細胞增殖檢測在37℃細胞培養箱中孵育一定時間(依不同的細胞種類而定，一般是1 - 4 h)。酶標儀測定450 nm處的吸光值，以細胞數為橫坐標，吸光值為縱坐標繪制標準曲線。根據此標準曲線可測定未知樣品的細胞數量。使用此標準曲線的前提是試驗條件與此一致。

更新時間：2025-12-24
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CCK8/細胞增殖檢測

繪制標準曲線

收集培養可傳代的細胞，確定細胞密度，然后接種細胞；
按比例(如1:2的比例)依次用培養基等比梯度稀釋細胞，一般做5 - 7個細胞數梯度，每組3 - 6個重復，接種至96孔板中，每孔加入100 ul 的細胞懸液；
每孔加入10 ul CCK-8 Solution，輕輕混勻，在37℃細胞培養箱中孵育一定時間(依不同的細胞種類而定，一般是1 - 4 h)。酶標儀測定450 nm處的吸光值，以細胞數為橫坐標，吸光值為縱坐標繪制標準曲線。根據此標準曲線可測定未知樣品的細胞數量。使用此標準曲線的前提是試驗條件與此一致。

細胞活性檢測

接種細胞于96孔板中(100 ul/孔，避免氣泡產生)預培養24 h，同時設置空白組和對照組；
向每孔加入10 ul CCK-8 Solution(建議沿細胞板壁加入，輕晃，避免氣泡產生)；
在細胞培養箱中孵育一定時間；
酶標儀測定450 nm處的吸光值。

細胞增殖—毒性檢測

接種細胞于96孔板中(100 ul/孔，避免氣泡產生)預培養24 h，同時設置空白組和對照組；
每孔分別加入不同濃度的待測藥物，在培養箱中孵育一段時間(依據待測藥物而定)；
向每孔加入10 ul CCK-8 Solution(建議沿細胞板壁加入，輕晃，避免氣泡產生)，培養箱中孵育一定時間；
酶標儀測定450 nm處的吸光值。

換算公式

細胞存活百分比=[(A-C)/(B-C)] x100

抑制百分比=[(B-A)/(B-C)] x 100
A:實驗組吸光值(為含有培養基、細胞、待測藥物和CCK-8 Solution的吸光值)
B:對照組吸光值(為含有培養基、細胞、CCK-8 Solution的吸光值)
C:空白組吸光值(為含有培養基、CCK-8 Solution的吸光值)客戶提供

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需要檢測的細胞、需要檢測的藥物

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原始數據、作圖曲線、實驗報告。

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