細胞增殖檢測是通過定量分析細胞在特定條件下的數量變化、代謝活性或DNA合成等指標，評估細胞生長、分裂及增殖能力的關鍵技術，廣泛應用于生物醫學研究、藥物篩選及臨床診斷。
細胞增殖檢測的核心檢測方法：
直接計數法
原理：通過血細胞計數板或自動細胞計數儀直接統計細胞數量，繪制生長曲線評估增殖速率。
特點：操作簡單、成本低，但無法區分增殖與非增殖細胞，適合初步篩查。
應用：基礎研究中的細胞生長曲線繪制、藥物處理后的細胞數量變化監測。
代謝活性檢測法
原理：利用活細胞代謝能力還原底物(如MTT、CCK-8)，通過檢測吸光度或熒光強度間接反映細胞數量。
特點：操作簡便、適合高通量篩選，但受細胞代謝狀態影響(如靜止期細胞可能呈假陰性)。
應用：藥物毒性篩選、細胞活力評估。
DNA合成檢測法
原理：標記DNA合成原料(如BrdU、EdU)，通過抗體或化學發光檢測增殖細胞。
特點：特異性高、能準確反映DNA合成活性，但需固定細胞(無法進行后續活細胞實驗)。
應用：細胞周期分析、藥物對DNA合成的影響研究。
細胞周期分析法
原理：結合PI染色與流式細胞術，檢測DNA含量分布，分析各周期(G0/G1、S、G2/M)細胞比例。
特點：可精確評估增殖指數，但需優化細胞固定和染色條件。
應用：腫瘤細胞增殖動力學研究、藥物對細胞周期的影響分析。
蛋白質標記法
原理：檢測增殖相關蛋白(如Ki-67、PCNA)的表達水平，通過免疫組化或流式細胞術定量分析。
特點：適用于組織切片分析，但需優化抗體選擇和實驗條件以避免非特異染色。
應用：臨床樣本中腫瘤細胞增殖活性評估。
ATP含量檢測法
原理：基于ATP與活細胞數目的線性關系，通過化學發光法檢測ATP含量反映細胞活力。
特點：靈敏度高、操作快速，但需排除死細胞干擾。
應用：細胞活力檢測、藥物毒性評估。
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